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目的:克隆绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS全序列,分析序列特征和蛋白结构.方法:RT - PCR法克隆基因并测序,生物信息学软件分析序列特征和结构.结果:绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS序列全长252 bp,编码83个氨基酸;绒山羊、绵羊KAP6.1蛋白在基本理化特性、二级结构以及空间三维结构上的差异较小.结论:绒山羊与绵羊KAP6.1蛋白结构上的差异将会在一定程度上影响其功能.