5hmc在非霍奇金淋巴瘤中免疫表型特征探讨

来源 :中国实验诊断学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zglcharmer134

【摘要】

：

DNA启动子或编码区CpG岛甲基化可通过转录抑制途径参与恶性肿瘤的发生和化疗药的耐药[1]。胞嘧啶5’位点甲基化(5-methylcytosine,5mc)是恶性肿瘤中常见的DNA甲基化位点[2]。

【作者】

：

王学菊王雪梅杨绍娟王丽萍

【机构】

：

吉林大学中日联谊医院病理科

【出处】

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中国实验诊断学

【发表日期】

：

2020年12期

【关键词】

：

非霍奇金淋巴瘤化疗药 DNA甲基化 CPG岛甲基化恶性肿瘤转录抑制 DNA合成 TERT

【基金项目】

：

国家自然科学基金青年基金(81700198),吉林省科技厅国际合作项目(20190701064GH),吉林省卫计委青年基金项目(201736000Z040095),吉林大学专业学位研究生课程案例库建设项目(ALK201932,ALK201935)

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DNA启动子或编码区CpG岛甲基化可通过转录抑制途径参与恶性肿瘤的发生和化疗药的耐药[1]。胞嘧啶5’位点甲基化(5-methylcytosine,5mc)是恶性肿瘤中常见的DNA甲基化位点[2]。5mc的形成是一个可逆的过程,研究显示TERT家族蛋白可将5mc进一步氧化为5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmc),从而进入胸腺DNA合成途径[3]。恶性肿瘤,包括淋巴瘤中5hmC表达缺失预后差[4-6],提示监测5hmc表达水平有助于判断预后和疗效评估。非霍奇金淋巴瘤是最

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