【摘 要】
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为建立快速检测野坦布苏病毒(DTMUV)的RT-PCR方法,本研究根据DTMUV的E基因设计一对PCR引物,经条件优化,建立了一种快速、特异、灵敏的检测方法。由于目的片段只有141bp长,故
【机 构】
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天津市动物疫病预防控制中心,天津瑞普生物科技有限公司
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为建立快速检测野坦布苏病毒(DTMUV)的RT-PCR方法,本研究根据DTMUV的E基因设计一对PCR引物,经条件优化,建立了一种快速、特异、灵敏的检测方法。由于目的片段只有141bp长,故将退火、延伸在同一个温度下进行,且应用了RNA反转录和PCR扩增同时进行的一步法试剂盒,从而使整个反转录和扩增过程只有45min,大大提高了检测效率。应用该方法对收集的12份临床疑似病料进行检测,阳性率为83.33%(10/12),说明该方法可以用于临床样品检测。
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