【摘 要】
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目的：筛选新的小鼠DHRS4反义链转录本并对其功能进行研究。方法：采用快速cDNA末端扩增方法,从小鼠正常肝细胞株NCTC1469中克隆DHRS4反义链转录本,据此转录本设计合适siRNA,然后
【机 构】
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汕头大学医学院细胞生物学教研室,汕头大学医学院病理生理学教研室
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目的：筛选新的小鼠DHRS4反义链转录本并对其功能进行研究。方法：采用快速cDNA末端扩增方法,从小鼠正常肝细胞株NCTC1469中克隆DHRS4反义链转录本,据此转录本设计合适siRNA,然后转染NCTC1469细胞,转染成功36h后应用RT-qPCR检测细胞内DHRS4mRNA水平的改变。结果：成功克隆出1个新的天然反义RNA,全长835nt,属于长链非编码RNA（longnon-coding RNA,LncRNA）,命名为MARDHRS4,应用siRNA干扰MARDHRS4后,DHRS4mRNA降低
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