【摘 要】
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8月15日，国家食品药品监督管理局在其网站发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，要求自10月1日起，省级以上食药监管部门在网站主页建立药品安全“黑名单”专栏，对因严重违反药
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8月15日，国家食品药品监督管理局在其网站发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，要求自10月1日起，省级以上食药监管部门在网站主页建立药品安全“黑名单”专栏，对因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及直接责任人员的违法事由、行政处罚决定等有关信息进行公布。《规定》明确，被纳入“黑名单”的违法生产经营者共7类，主要有：生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的；未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或
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