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目的
评价tempol不同途径给药对大鼠神经病理性痛的影响。
方法雄性SD大鼠32只，体重250～280 g，8～10周龄，采用随机数字表法，将其分为4组(n＝8)：假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、鞘内注射tempol组(T1组)和腹腔注射tempol组(T2组)。采用坐骨神经慢性压迫法建立神经病理性痛模型。S组仅暴露坐骨神经不进行结扎。神经病理性痛模制备成功后行鞘内置管。S组和NP组鞘内注射0.9%生理盐水20 μl，腹腔注射0.9%生理盐水200 μl，1次/d，连续7 d；T1组鞘内注射tempol 30 μg(溶于20 μl生理盐水中)，腹腔注射0.9%生理盐水200 μl，1次/d，连续7 d；T2组腹腔注射tempol 30μg(溶于200 μl生理盐水中)，鞘内注射0.9%生理盐水20 μl，1次/d，连续7 d。分别于术前3 d及术后1、3、5、7、10、14 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。于术后14 d痛阈测定结束后处死大鼠，取脊髓组织，采用ELISA法测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。
结果与S组比较，NP组术后各时点MWT降低，TWL缩短，脊髓MDA含量增加(P<0.05)，SOD活性差异无统计学意义(P>0.05)；与NP组比较，T1组术后5、7、10和14 d时MWT升高，术后1、3、5、7、10和14 d时TWL延长，脊髓MDA含量降低，SOD活性升高(P<0.05)，T2组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05)。
结论鞘内注射tempol可减轻大鼠神经病理性痛，其机制与抑制脊髓脂质过氧化反应有关。