【摘 要】
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为了建立一种适合基层现场的鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)抗体检测方法,以S.pullorum的基因组为模板,利用PCR方法扩增invA基因并进行原核表达后,用Ni-NTA纯化invA融
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学医学院
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为了建立一种适合基层现场的鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)抗体检测方法,以S.pullorum的基因组为模板,利用PCR方法扩增invA基因并进行原核表达后,用Ni-NTA纯化invA融合蛋白,Western-blot和ELISA进行分析;采用30 nm的胶体金溶液标记山羊抗鸡IgY,并对金标抗体的质量浓度和pH值进行优化;在NC膜上分别包被invA融合蛋白和鸡IgY作为检测线和质控线,评估其特异性、灵敏性和稳定性.用该方法对临床的195份血清进行检测,平板凝集试验验证其准确性.结
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