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目的探讨补体因子H（CFH）及B因子（CBF）的基因变异与年龄相关性黄斑变性（AMD）的相关性。方法经门诊采集正常对照及AMD患者的外周血，提取DNA，PCR扩增所需片断后进行了补体因子H（CFH）与B因子（CBF）单核苷酸多态性（SNPs）检测，分析所得到的基因变异结果与AMD的相关性。结果①补体因子HY402H在207位对照组及125位病例组中等位基因C的频率分别为39．6％及65．2％，OR=0．350，95％CI=0．254—0．483。②B因子R32Q在对照组中及病例组等位基因A的频率分别为10