性别重置手术治疗Klinefelter综合征二例

来源 :中华整形外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhongguorenaaa
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Klinefelter综合征是一种先天性染色体畸变疾病,在男性中发病率为0.8%~2.0%,主要表现为青春期后睾丸不发育或发育较小,乳房发育如女性等性征不明朗。该文报道了2006至2016年期间的2例染色体核型为47,XXY的Klinefelter综合征患者,先后应用性别重置的系列手术,按照自身意愿改善其生殖器及第二性征,使患者达到身心合一。

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目的探讨人脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)免疫共抑制分子PD-L1和Gal-9的表达及其影响因素。方法培养并鉴定28例行吸脂术健康女性ADSCs,采用流式细胞术检测PD-L1和Gal-9表达,采用多因素线性回归分析年龄、身高体重指数(BMI)、脂肪采集部位以及干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)对ADSCs中PD-L1和Gal-9表达水平
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目的探讨先天性尿道下裂修复术后,随阴茎阴囊生长发育而出现的局部组织器官畸形的临床表现及治疗方法。方法应用阴茎头组织瓣转移及尿道外口成形,矫正扁平阴茎头及尿道外口退缩;切除阴茎腹侧及两侧增厚的瘢痕索带,并补充缺损的尿道以矫正尿道短缩及阴茎腹侧弯曲畸形;应用阴茎背侧浅悬韧带切断及真皮脂肪组织块游离移植,矫正过短、过小的阴茎畸形。结果2007年1月1日至2016年12月31日,临床治疗62例男性患者,年
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期刊
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