【摘 要】
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目的：构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒，以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法：根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列[1]，设计并合成一对引物，将扩增的CT
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目的：构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒，以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法：根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列[1]，设计并合成一对引物，将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上，经测序反应确定无误，用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载休整体中切下，构建于真核表达载体pcDNA3上。结果：构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒，并对其进行了测序，并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下，克隆进真核表达重组质粒pcDNA3，结论：成功地
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