【摘 要】
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目的 研究人巨细胞病毒(HCMV)UL148序列在临床低传代分离株中的多态性.方法对38株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMV UL148全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析.结果38株临床低传代分离株有17株PCR扩增阳性,与HCMV Toledo株进行序列比较分析,17株临床分离株ULl48开放阅读框架(O
【机 构】
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110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院病毒研究室,110004,沈阳,中国医科大学
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目的 研究人巨细胞病毒(HCMV)UL148序列在临床低传代分离株中的多态性.方法对38株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMV UL148全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析.结果38株临床低传代分离株有17株PCR扩增阳性,与HCMV Toledo株进行序列比较分析,17株临床分离株ULl48开放阅读框架(ORF)长度均与Toledo株相同.其编码蛋白的氨基酸变异率为0.3%～2.3%.所有分离株均有蛋白翻译后修饰位点的新增或缺失.与Toledo株相比17株临床分离株UL148蛋白质二级结构预测结果均为第15～18位之间由α-螺旋变为β-折叠.结论17株HCMV临床低传代分离株UL148基因及其编码产物的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定程度的多态性。
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