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目的研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对牙周膜细胞增殖及分泌骨保护因子(osteoprotegerin, OPG)的影响.方法培养牙周膜细胞并形成单细胞克隆,培养基中加入LPS和TNF-α,MTT法检测牙周膜细胞增殖水平,Sandwitch ELISA法测定培养上清液中OPG含量.结果 TNF-α浓度在10 μg/L以上时可增加细胞对OPG的表达量(P＜0.05),但由于TNF-α同时抑制牙周膜细胞增殖(P＜0.05 ),因此培养上清中OPG总量无明显变化(P＞0.05);LPS对牙周膜细胞增殖和OPG表达均无明显影响,与TNF-α也没有交互作用(P＞0.05).结论 TNF-α能刺激牙周膜细胞OPG表达水平的提高;牙周膜细胞可能不是牙周炎时LPS直接细胞毒作用的效应细胞.