[目的]探讨他扎罗汀诱导基因3（TIG3）在肝癌中的表达情况及其抑制作用。[方法]在临床病理组织标本中，通过免疫组化检测肝癌组织和正常肝组织 TIG3、核增殖抗原（Ki67）蛋白表达情况。在细胞系中，采用实时定量PCR技术，检测TIG3在正常肝细胞与肝癌细胞中表达情况；利用脂质体2000向 TIG3内在表达量最低的细胞中，转染TIG3过表达质粒，通过荧光定量PCR检测转染效果，同时再通过MTT比色法探讨过表达 TIG3对肝癌细胞活力的影响。[结果]在临床病理组织标本中，T IG3在肝癌组织中低表达，且与Ki67的表达呈负相关；细胞功能研究发现，过表达T IG3可使肝癌细胞活力下降，肝癌细胞生长增殖受到抑制。[结论]T IG3在肝癌组织中低表达，且可抑制肝癌生长增殖，因此T IG3可能作为肝癌分子靶向治疗新靶点。