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目的探讨黄芪甲苷对人肺癌SPC-A-1细胞增殖抑制作用及其机制。方法细胞分为不同浓度黄芪甲苷组（10、20、40μmol/L）及溶剂对照组,利用四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法检测黄芪甲苷对SPC-A-1细胞活力的影响,原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测细胞凋亡率,酶联免疫吸附法（ELISA）法检测超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性,免疫印迹法（Western blot）检测β细胞淋巴瘤2因子（BCL2）、凋亡相关基因（BAX）蛋白的表达。结果黄芪甲苷作用24、48、72 h