【摘 要】
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目的 研究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。方法 80例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和常规组,各40例。常规组给予奥曲肽治疗,实验组在常规组
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目的 研究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。方法 80例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和常规组,各40例。常规组给予奥曲肽治疗,实验组在常规组基础上联合乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果。结果 治疗前,两组患者血清C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,实验组患者CRP水平明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规组患者不良反应发生率为20.0%,实验组患者不良反应发生率为2.5%,实验组患者不良反应发生率明显低于常
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