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目的：通过对β防御素3（HBD3）重组表达实验方法的改进,获得大量有活性的重组人β防御素3（rhBD3）,为抗菌肽rhBD3的获得提供新的实验依据。方法：将构建好的原核表达质粒pET32a/hBD3在E.coli BL21（DE3）中表达,筛选HBD3优化表达条件,并对其抗菌活性进行评价。结果：含有重组质粒的菌株经IPTG诱导后,表达产物经SDS-PAGE显示在约26 kD处看到预期的条带;对不同诱导时间、温度、IPTG浓度时融合蛋白表达率分析的结果表明：rhBD3在35℃、0.6 mmol/L IPTG