【摘 要】
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化学 3-取代基-2-巯基咪唑化物按照从前报道过的工艺路线制备,见图1。 N-烷基甘氨酸衍生物(Ⅰ),甲酰化和环化成咪唑化合物(Ⅲ),再转化成化合物(Ⅳ)和(Ⅴ)。接着,咪唑衍生物(
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化学 3-取代基-2-巯基咪唑化物按照从前报道过的工艺路线制备,见图1。 N-烷基甘氨酸衍生物(Ⅰ),甲酰化和环化成咪唑化合物(Ⅲ),再转化成化合物(Ⅳ)和(Ⅴ)。接着,咪唑衍生物(Ⅲ-Ⅴ)与CTX以通常的方法反应,得到化合物Ⅵ(图2)。制备的这类头孢菌素的结构见表一。抗微生物活性表二比较了这一系列化合物的体外抗菌杆菌包括缘脓杆菌显示了优越的活性。此外,试验结果也说明如下的构效关系。 1.化合物3和4由于结构上的羧基少于化合物1,导致抗菌活性相似或稍低于化合物1,对绿脓杆菌的活性明显减弱。 2.化合物2抗
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