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本文报道了使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测病人血清抗单链DNA(ss-DNA)和抗双链DNA(ds-DNA)抗体的结果。聚乙烯板用0.01％鞣酸水溶液处理2小时,然后包被抗原,解决了ds-DNA不易吸附于载体上的困难。我们测定了111例正常人及314份病人血清抗ds-DNA抗体,同时应用短膜虫免疫荧光法(CL-IF)测抗ds-DNA抗体。ELISA法阳性率为17.8％,CL-IF法为10.2％,差异显著。