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目的 观察新加良附方联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）对人胃癌细胞（SGC-7901）裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中存活素（Survivin）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）蛋白表达的影响。方法建立移植性人胃癌细胞（SGC-7901）裸鼠移植瘤模型，随机分为模型对照、5-Fu组及新加良附方高、中、低剂量组，联合给药组（新加良附中剂量＋5-Fu）6组。连续给药10 d，计算肿瘤抑制率，检测Survivin、Caspase-3蛋白表达。结果5-Fu组，新加良附方高、中、低剂量组和联合给药组抑瘤率分别为55.03%、56.38%、41.23%、23.09%、60.28%。与模型对照组、5-Fu组、新加良附方高剂量比较，联合用药组抑瘤率较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。与模型对照组Caspase-3[（18464.71±7537.01）、Suvivin（63449.4±50498.8）]比较，联合给药组可上调肿瘤组织Caspase-3蛋白（77539.74±50912.5）表达、下调Suvivin 蛋白（35709.1±10404.4）（，P＜0.05或0.01）；与5-Fu组Caspase-3[（47198.89±10751.2）、Suvivin（37016.8±6024.4）]、新加良附高剂量组[Caspase-3（44213.57±7041.6）、Suvivin（38811.1±7313.0）]比较，联合给药组Caspase-3蛋白表达升高（P＜0.05）、Survivin蛋白表达下降（P＜0.05）。结论联合给药组抑瘤率、调节Caspase-3、Survivin表达均优于新加良附高剂量组、5-Fu组，两药协同更有优势。