【摘 要】
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以Hoagland培养液试验研究不同浓度NaCl(3 mmol L-1、70 mmol L-1、140 mmol L-1、210 mmol L-1、280 mmol L-1)分别在处理1、2、3、4、6、8和10 d时甜菜幼苗叶片的丙二醛(MD
【机 构】
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黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨150080黑龙江大学生命科学院,哈尔滨150080;黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨150080;中国农业科学院甜菜研究所,哈尔滨
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以Hoagland培养液试验研究不同浓度NaCl(3 mmol L-1、70 mmol L-1、140 mmol L-1、210 mmol L-1、280 mmol L-1)分别在处理1、2、3、4、6、8和10 d时甜菜幼苗叶片的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化.试验结果显示:(1)随NaCl浓度的提高,甜菜叶片中的丙二醛(MDA)含量和SOD、POD、CAT酶活性不断提高.(2) NaCl 3mmol L-1下,随时间的延长MDA含量几乎没有变化,而SOD、CAT和POD活性略有升高;NaCl 70 mmol L-1和140 mmol L-1下,随时间的延长MDA含量、SOD、CAT和POD活性有一定提高,并分别在处理后6～8d、3～6d、4～8d和3～8d达到最高峰,随后略有下降.NaCl 210 mmol L-1和280 mmol L-1下,随时间的延长MDA含量、SOD、CAT和POD活性有很大提高,并随时间逐渐提高.试验结果表明,随NaCl浓度的提高细胞膜损害不断加重,SOD、CAT和POD活性的提高有利于抵御盐害.低盐浓度下甜菜幼苗自身调节能力较强;高盐浓度下SOD、CAT和POD酶活性均迅速升高并维持在较高水平以清除超氧游离基、过氧化物和过氧化氢等物质,减轻细胞膜的损害来提高甜菜耐盐能力,维持其正常生长.
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