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以７－ＡＣＡ为起始原料，经与１－甲基四氮唑－５－硫醇缩合，再与Ｄ－（－）－２－（４－乙基－２，３－二氧代－１－哌嗪酰胺）－２－（４－羟基－苯基）－醋酸缩合得头孢哌酮。方法Ａ和方法Ｂ的总收率分别为３８．２％和３４．２％。
头孢哌酮合成工艺的改进
【摘 要】
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以７－ＡＣＡ为起始原料，经与１－甲基四氮唑－５－硫醇缩合，再与Ｄ－（－）－２－（４－乙基－２，３－二氧代－１－哌嗪酰胺）－２－（４－羟基－苯基）－醋酸缩合得头孢哌酮。方法Ａ和方法Ｂ的总收率分别为３８．２％和３４．２％。
【机 构】
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中国药科大学药物化学研究室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1997年5期
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