【摘 要】
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X-连锁显性腓骨肌萎缩症(CMTX1)是一种遗传性神经病,CMTX1起初是轴突病变还是脱髓鞘病变至今还未明了。本文报道1例 CMTX1家庭首先影响髓鞘然后导致轴突变性的病例。
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X-连锁显性腓骨肌萎缩症(CMTX1)是一种遗传性神经病,CMTX1起初是轴突病变还是脱髓鞘病变至今还未明了。本文报道1例 CMTX1家庭首先影响髓鞘然后导致轴突变性的病例。
X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth Disease (CMTX1) is a hereditary neuropathy. It is not yet clear whether CMTX1 is initially axonal or demyelinating. This article reports a case of CMTX1 family first affected myelin and then lead to axonal degeneration cases.
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