【摘 要】
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先天性外中耳畸形临床上多表现为耳廓畸形、外耳道闭锁、中耳及颌面部畸形[1],发病率约0.83/10 000～17.4/10 000[2],男女比例约为2∶1[3],单侧发病多见,单侧畸形发生率比双侧
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院放射科,北京,100730;
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先天性外中耳畸形临床上多表现为耳廓畸形、外耳道闭锁、中耳及颌面部畸形[1],发病率约0.83/10 000～17.4/10 000[2],男女比例约为2∶1[3],单侧发病多见,单侧畸形发生率比双侧畸形多3倍[4],约占79％～93％[5,6].了解畸形性质和程度对明确有无外耳道成形和听力重建手术指征及确定手术方式非常重要[7].因为外耳、中耳结构均较微小,且又被埋藏于颞骨内,故临床医师无法直观判断畸形程度,需要借助影像学检查手段来帮助诊断.同时,对于术后患者的复查与评估,影像学检查同样必不可少.
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