【摘 要】
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将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b（＋） 3C/LIC中,转入BL21（DE3）菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28 ku,
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,暨南大学生命科学技术学院,深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目（863计划）（2012AA101301）,“十一五”国家科技支撑计划项目（2011BAK10B01）
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将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b（＋） 3C/LIC中,转入BL21（DE3）菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28 ku,具有很好的抗原性.纯化p54蛋白后,采用2.5 μg/mL浓度作包被抗原,建立了检测非洲猪瘟p54抗体的间接ELISA方法,结果表明建立的间接ELISA方法特异性、敏感性都较好.
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