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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传病，其临床特点以甲状旁腺激素抵抗为主，部分合并典型的Albright遗传性骨营养不良，表现复杂多样，易漏诊或误诊。现重点介绍PHPⅠ型的发病机制、临床表现及诊疗进展，以提高本病的诊断水平。
假性甲状旁腺功能减退症的诊断与治疗研究进展
【摘 要】
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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传病，其临床特点以甲状旁腺激素抵抗为主，部分合并典型的Albright遗传性骨营养不良，表现复杂多样，易漏诊或误诊。现重点介绍PHPⅠ型的发病机制、临床表现及诊疗进展，以提高本病的诊断水平。
【机 构】
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100044 北京大学人民医院儿科,100044 北京大学人民医院儿科,
【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2015年30期
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