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将大麦β-1，3-葡聚糖酶同功酶基因(GIII)启动子(PGIII)与其报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联，构建植物表达载体，通过衣杆菌介导法转化水稻。PCR、DNA印迹法结果显示，构建的pGIII-gus表达载体已整合到水稻基因组DNA中。GUS组织化学染色、RNA印迹法及荧光法结果显示，该启动子驱动的gus在水稻叶片中为低水平表达；而用水扬酸(SA)与稻瘟菌来源的激发子处理，可诱导gus的高水平表达。T1代种子的GUS组织化学染色结果也表明，SA与激发子可以诱导高水平的PGIII活性。这些结