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目的：研究甲酸基肽受体2（FPR2）对滋养细胞（TEV-1）增殖侵袭功能的调控作用及其机制。方法：构建FPR2慢病毒载体后,转染人TEV-1细胞来过表达FPR2;采用MTT法、Transwell法和划痕实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力;采用RT-PCR和Westernblot检测核转录因子（NF-κB）和基质金属蛋白酶9（MMP9）m RNA和蛋白表达。结果：过表达FPR2后,TEV-1细胞的FPR2基因和蛋白的表达水平显著升高（P〈0.001）,证明过表达FPR2成功。过表达FPR2后,TEV-1细胞