【摘 要】
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早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)指女性在40岁之前出现卵巢功能减退,其临床表现包括月经改变、低雌激素症状、不孕等。随着全外显子测序技术、全基因组测序等测序技术的不断发展,人们对POI的遗传学研究愈加深入。文章对POI的遗传学病因及其分子机制作一分析,以期为POI的风险预测提供新思路。
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81771540); 江苏省妇幼保健重点学科(FXK201701); 江苏省医学创新团队(CXTDA2017004);
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早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)指女性在40岁之前出现卵巢功能减退,其临床表现包括月经改变、低雌激素症状、不孕等。随着全外显子测序技术、全基因组测序等测序技术的不断发展,人们对POI的遗传学研究愈加深入。文章对POI的遗传学病因及其分子机制作一分析,以期为POI的风险预测提供新思路。
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