MMP-1、13 mRNA和DDR2表达与关节软骨退变的关系

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目的探讨关节软骨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)-1、13mRNA及盘状结构域受体(discoidin domain receptor,DDR2)三者与关节软骨退变的关系。方法对58例关节软骨标本应用反转录-多聚酶链反应法(RT-PCR)测定MMP-1、13mRNA的表达,免疫组化法显色DDR2表达,进行图像分析研究。结果在轻度退变关节软骨中MMP-1、13呈低表达,在中重度退变软骨中MMP-1、13表达显著增高,在重度退变软骨中MMP-1,13有相对的下降,DDR2表达也呈现出与MMP-1、13相同的表达特点。结论MMP-1、13的过表达导致软骨Ⅱ型胶原的降解是软骨退变的重要原因,Ⅱ型胶原降解片段诱导DDR2表达增高进一步介导MMP-1、13的表达形成一个放大效应而加速了关节软骨退变。
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