神经节苷脂联合美多巴治疗帕金森病的临床观察

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目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法:将帕金森病患者60例分为对照组和治疗组各30例。对照组给予美多巴由正规加量至125mg,3次/d后服用2周。治疗组在对照的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)60mg/d,静脉输液,2周。治疗前与治疗后进行帕金森症状评分量表(UP-DRS)评分,并进行比较。结果:两组治疗后UPDRS评分较治疗前差异有统计学意义,而且治疗组较对照组更明显(P〈0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:
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