【摘 要】
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先天性肥厚性幽门狭窄(Congenital hypertrophy pylori steno sis,CHPS)是新生儿常见的先天性消化道畸形,其主要特点因幽门肌增生、肥厚致幽门管腔狭窄引起幽门机械性梗阻,常
【机 构】
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广东省广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科监护室
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先天性肥厚性幽门狭窄(Congenital hypertrophy pylori steno sis,CHPS)是新生儿常见的先天性消化道畸形,其主要特点因幽门肌增生、肥厚致幽门管腔狭窄引起幽门机械性梗阻,常表现为无胆汁的喷射性的呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块[1]。多年以来幽门环肌切开术为代表手术一直是本病的主要治疗手法,近年来采用阿托品保守治疗又得到重视,2015年樊剑锋等提出了序贯性治疗CHPS的概念,且多项研究结果表明阿托品序贯疗法有效、安全、经济[2],可作为无创治疗供临床选择。我科于2018年1月
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