甘草次酸与大鼠肝膜血管紧张素Ⅱ受体相结合

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：stinbi

【摘要】

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目的从中药成份中筛选血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体的拮抗剂。方法采用大鼠肝细胞膜为材料的受体放射配基结合分析。结果大鼠肝细胞膜ＡⅡ受体的ＫＤ值为０５１８ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ为０１１９ｐｍｏｌ·Ｌ－１，是属于高和性的单

【作者】

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贺师鹏岳保珍

【机构】

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北京医科大学生物物理学系,药学字

【出处】

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中国药理学通报

【发表日期】

：

1998年6期

【关键词】

：

血管紧张素Ⅱ 受体甘草次酸受体拮抗剂降压药

【基金项目】

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国家自然科学基金

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目的从中药成份中筛选血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）受体的拮抗剂。方法采用大鼠肝细胞膜为材料的受体放射配基结合分析。结果大鼠肝细胞膜ＡⅡ受体的ＫＤ值为０５１８ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ为０１１９ｐｍｏｌ·Ｌ－１，是属于高和性的单位点结合。膜制剂在－７０℃保存３０～６０ｄ，结合率基本不受影响。从２１种中药有效成分选出甘草次酸对血管紧张素Ⅱ受体有较好结合作用，其ＩＣ５０为７５０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论甘草次酸有望成为ＡⅡ受体非肽拮抗剂的先导化合物

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