【摘 要】
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目的将Fas基因转入宫颈癌细胞,建立Fas基因表达株.方法采用分子克隆技术将Fas基因插入表达载体pBC的多克隆位点,用脂质体介导将Fas基因转入宫颈癌细胞株HeLa中,用G418筛选克
【机 构】
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西安交通大学第一医院,陕西省人民医院肿瘤科
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目的将Fas基因转入宫颈癌细胞,建立Fas基因表达株.方法采用分子克隆技术将Fas基因插入表达载体pBC的多克隆位点,用脂质体介导将Fas基因转入宫颈癌细胞株HeLa中,用G418筛选克隆细胞,扩增并检测Fas基因的表达.结果成功地构建了表达载体pBC-Fas cDNA,用脂质体介导转入HeLa中,可见抗性克隆产生,随机挑选2个克隆扩增培养,获得1株稳定的抗性细胞,从而建立了Fas基因表达株(HeLa Fas ceells),杂交结果表明转导株Fas蛋白表达明显高于非转导株.结论Fas基因在宫颈癌细胞中处
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