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探讨先天性巨型黑色素细胞痣、先天性中型黑色素细胞痣和正常皮肤在miRNA表达水平的差异。
方法分别收集先天性巨型黑色素细胞痣、先天性中型黑色素细胞痣和正常皮肤样本各10例。第一步：每组选取3例样本进行AgilentmiRNA芯片检测，筛选不同组别间的差异miRNA。选取与MAPK、Wnt、NF-kB等信号通路有关的5个差异miRNA进行下一步验证，分别是：miR-146a-5p、miR-140-5p、miR-106b-5p、miR-17-5p、miR-483-5p。第二步：每组选取10例样本，通过实时荧光定量PCR(Taqman探针法)对上述差异miRNA表达进行定量验证并进行统计学分析。
结果通过miRNA芯片检测，共发现了先天性黑色素细胞痣与正常皮肤之间的23个差异miRNA。实时荧光定量PCR验证发现miR-146a-5p含量在先天性巨型黑色素细胞痣与中型黑色素细胞痣比较P＝0.003；先天性巨型黑色素细胞痣与正常皮肤比较P＝0.000；先天性中型黑色素细胞痣与正常皮肤对比P＝0.013，三者之间差异均具有统计学意义。其他4个miRNA在3组间差异无统计学意义。
结论先天性黑色素细胞痣中miR-146a-5p的表达量增高，先天性巨型黑色素细胞痣增高尤为明显，这可能与不同组织中黑色素细胞的增殖和衰老状态有关。