【摘 要】
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IN-CROSS研究是为了评估接受他汀类单药治疗疗效不佳的高胆固醇高危患者换用依折麦布/辛伐他汀(EZE/SIMVA)10/20 mg或瑞舒伐他汀(ROSUVA)10 mg后的调脂效果,于2007年3月至200
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IN-CROSS研究是为了评估接受他汀类单药治疗疗效不佳的高胆固醇高危患者换用依折麦布/辛伐他汀(EZE/SIMVA)10/20 mg或瑞舒伐他汀(ROSUVA)10 mg后的调脂效果,于2007年3月至2008年3月在10个国家85个试验点进行的Ⅳ期多中心、随机双盲平行对照研究。
The IN-CROSS study was designed to assess the effect of 10-20 mg or 10 mg of rosuvastatin (ROSUVA) on EzE / SIMVA in high-cholesterol, high-risk patients with poor response to statin monotherapy, After the lipid-lowering effect, in March 2007 to March 2008 in 85 countries in 10 countries trial phase Ⅳ multi-center, randomized double-blind parallel controlled study.
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