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通过沙丁胺醇（SAL）与琥珀酸酐的醇解反应制备SAL的琥珀酸衍生物，用EDC法将SAL琥珀酸衍生物偶联于载体蛋白BSA和OVA，合成免疫原BSA—SAL和包被原OVA-SAL，用紫外扫描（UV）、SDS-PAGE进行鉴定；用BSA—SAL免疫BALB／C小鼠，间接ELISA测定多抗上清（pAb）效价，阻断ELISA鉴定其敏感性，交叉反应试验鉴定其特异性。结果表明，BSA—SAL的UV与BSA、SAL的相比发生了改变；通过UV分析，SAL-HS与BSA的分子结合比约为7．2：1；通过系列ELISA鉴定，获得