线性Co配合物催化环己烯烯丙基C—H氧化反应的研究

来源 :现代化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zgkl004
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以对苯二醛和乙二胺为原料合成线性席夫碱配体,并将其与Co配位制备席夫碱配合物Co-L(L=对苯二醛缩乙二胺席夫碱).利用EA、ICP、FT-IR、UV-Vis、TGA和BET等对配体及配合物的结构与性能进行表征,在氧化环己烯制备环己烯酮的反应中测试其催化性能.结果表明,Co-L具有较高的催化活性和烯丙基氧化产物的选择性.在乙腈用量为5 mL、环己烯物质的量为6 mmol、氧压为0.3 MPa、催化剂质量为20 mg、反应温度为70℃条件下,环己烯的转化率为37.66%,烯丙基氧化产物的选择性高达83.59%.催化剂重复使用5次,环己烯的转化率和烯丙基氧化产物的选择性几乎不变.
其他文献
7月14日,河北正定,落下战幕的中国乒乓球女队,在经历了历时将近4个小时的比赛之后,主教练施之皓对于当晚唯一一个没有打满5局就赢得比赛胜利的张怡宁,大加赞赏:“目前来说,张
会议
长沙市商场(店)女售货员血铅、镉含量的调查分析范元成,欧阳思,包罗生(湖南省卫生防疫站410005)铅和镉广泛污染环境,危害人体健康。为了解长沙市居民体内铅、镉的负荷水平及动态变化,我们于
  钙钛矿基汽车尾气“智能催化剂”引起了人们极大兴趣。[1,2] 但人们对该体系(例如Pt-CaTiO3)中贵金属与载体之间的相互作用知之甚少。我们采用第一性原理与热力学研究相
会议
会议
  本文采用量子化学密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G**和6-311++G**基组水平上对三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱分子内质子转移、水溶剂及甲醇溶剂中质子转移引起的互变异构反
采用机械研磨液相混合的方法制备了铌包覆改性磷酸铁锂(LFP)材料LFP@0.2%Nb、LFP@0.5%Nb、LFP@1%Nb.利用XRD和SEM对材料的结构和形貌进行表征.经扣式电池测试表明,与未掺杂改性
这个1987年12月出生的男孩,如今正在牛津大学贝利奥学院经济、哲学、政治三项综合专业本科读书。时尚杂志说,薄瓜瓜会跳街舞,对探戈大为称赞。他还用英文出版了一本书。而时
  稀土离子因具有较高的基态自旋且常伴随显著的各向异性效应而成为构筑单分子磁体的理想磁单元。由稀土离子与3d过渡金属离子组成的3d-4f复合体系近年来引起人们很大关注,