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采用生物信息学方法，分析大豆SNP位点序列信息，选择合适的内切酶，进行混样PCR和酶切预筛选，建立了大豆CAPS标记的快速开发方法一gspCAPS（GenomeSequencePool，CAPS）。设计合成了61对引物，在9个大豆品种中对gspCAPS方法进行了评测。结果表明，该方法显著提高CAPS标记开发的效率，传统CAPS方法效率为40．98％（25／61），该方法效率高达86．21％（25129），并且标记开发的正确性没有降低，维持在100％。本研究所建立的gspCAPS方法效率高、周期短、成本低，