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对禽脑脊髓炎病毒（AEV）陕西分离株SX株VPl基因进行克隆和序列分析，了解VPl基因的分子生物学特征。根据发表的AEVVPl基因序列，设计并合成一对特异性引物，采用RT-PCR方法扩增出AEVSX分离株的VPl基因，将其克隆到pMD18-T载体上，进行序列测定后与已知的AEV毒株序列进行比较分析。结果表明，获得的AEVSX分离株VPl基因的全长为810bp，编码270个氨基酸残基；SX株与参考毒株vPl基因的核苷酸同源性为91．5％-99．4％，推导的氨基酸同源性为88．5％-98．9％；在1-7、19