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本研究选取辣椒轻斑驳病毒PMMoV、烟草花叶病毒TMV、黄瓜花叶病毒CMV和马铃薯Y病毒PVY作为试验材料，根据PMMoV衣壳蛋白（CP）RNA的序列特异性位点，设计出Taqman荧光探针及其引物，采用实时荧光RT—PCR技术对PMMoV进行快速检测，同时与ELISA方法进行了灵敏度比较，结果表明：该方法具有较高的灵敏度及较强的特异性，PMMoV检测结果为阳性，TMV、CMV和PVY均无荧光信号，为阴性，灵敏度是传统的ELISA方法的100倍，而且大大缩短了检测时间。该方法快速、准确、灵敏、简便、安全，具