【摘 要】
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筛选出20对多态性高、带型清晰、重复性好的SSR标记引物对供试甜菜品种进行PCR扩增,根据扩增产物构建SSR指纹图谱,并分析其遗传多样性.结果 显示,共检测出112个等位基因,平均每对引物5.6个,利用获得的等位基因计算遗传距离,107个品种的遗传距离变化范围在0.065～0.467之间,平均遗传距离0.298.Shannon\'s多样性指数变异范围0.78～2.90;PIC值介于0.08～0.83;Nei\'s指数介于0.39～1.87.利用类平均法(UPGMA)进行聚类分析,可将107个甜菜品
【机 构】
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黑龙江大学现代农业与生态环境学院,150080,黑龙江哈尔滨
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筛选出20对多态性高、带型清晰、重复性好的SSR标记引物对供试甜菜品种进行PCR扩增,根据扩增产物构建SSR指纹图谱,并分析其遗传多样性.结果 显示,共检测出112个等位基因,平均每对引物5.6个,利用获得的等位基因计算遗传距离,107个品种的遗传距离变化范围在0.065～0.467之间,平均遗传距离0.298.Shannon\'s多样性指数变异范围0.78～2.90;PIC值介于0.08～0.83;Nei\'s指数介于0.39～1.87.利用类平均法(UPGMA)进行聚类分析,可将107个甜菜品种分为2个类群.类群Ⅰ 29个品种,类群Ⅱ 78个品种.类群Ⅰ和Ⅱ又可分为多个亚群.结果 表明,每个甜菜品种有区别于其他品种唯一的数字指纹,说明用于试验的20对SSR标记适用于甜菜品种真实性的鉴定,同时甜菜品种指纹图谱库的构建也为甜菜品种鉴定提供技术基础.
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