【摘 要】
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目的 制备发病过程类似人类 2型糖尿病的动物模型 ,并观察其肾脏病变特点。 方法用高糖高脂饲料喂养 Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗 ,然后用亚致病剂量链脲佐菌素 (STZ)腹腔注
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目的 制备发病过程类似人类 2型糖尿病的动物模型 ,并观察其肾脏病变特点。 方法用高糖高脂饲料喂养 Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗 ,然后用亚致病剂量链脲佐菌素 (STZ)腹腔注射 ,诱发高血糖症。 结果 高糖高脂饮食后 1个月 ,大鼠发生高胰岛素血症、胰岛素抵抗和高脂血症。注射 STZ后 ,大鼠血糖升高 ,平均 2 79mg/ dl,血胰岛素降至常规饲料喂养大鼠的水平。其肾脏改变特点 ,临床上表现为持续蛋白尿 ;病理改变为肾小球体积增大、髓袢腔扩张、系膜增生和硬化、基底膜增厚、内皮细胞泡沫样变、出入球动脉透明样变以及间质血管损伤等。 结论 Wistar大鼠用高糖、高脂饮食结合小剂量 STZ注射可成功制备 2型糖尿病模型 ,并具有典型糖尿病肾病病变特点 ,是研究 2型糖尿病及其慢性血管并发症的理想动物模型
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