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本研究拟通过TALEN敲除蒙古牛肌肉生长抑制素基因，构建无标记敲除细胞系，为后续研究做准备。通过组织块法建立成纤维原代细胞系，核转法转染TALEN质粒对，单细胞接种建立单细胞株，测序鉴定阳性细胞株。共培养87个单细胞株，测序分析1个细胞株发生了双敲除突变，效率为1．1％。本试验得到了1个肌抑素双突变细胞株，可以作为供体细胞进行核移植生产无标记肌抑素基因敲除蒙古牛，为蒙古牛的改良奠定了一定研究基础。