【摘 要】
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将电镜检查犬冠状病毒阳性的病犬粪便,经PEG沉淀、蔗糖线性梯度超速离心,用提纯的抗原免疫豚鼠制备抗血清,经饱和硫酸铵粗提、QAE-Sephadex-A50层析柱纯化提取IgG。将提纯的IgG与辣根过氧化物酶(HRP)标记,建立了
【机 构】
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成都军区后勤部军事医学研究所; 农牧大学军事兽医研究所;
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将电镜检查犬冠状病毒阳性的病犬粪便,经PEG沉淀、蔗糖线性梯度超速离心,用提纯的抗原免疫豚鼠制备抗血清,经饱和硫酸铵粗提、QAE-Sephadex-A50层析柱纯化提取IgG。将提纯的IgG与辣根过氧化物酶(HRP)标记,建立了诊断犬冠状病毒的ELISA双抗体夹心法。对收集的45份粪便样品进行检测,并以电镜检查作为旁证,证明该法具有特异、敏感的特点,可在4小时内报告结果。
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