【摘 要】
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目的构建含HIV-1Gag全长基因的重组酵母表达质粒pPICGAG,并在毕赤酵母中进行表达.方法用Not I和XhoI将含HIV-1 Gag全长基因的质粒pKSGAG双酶切后,克隆到酵母表达载体pPIC9中,
【机 构】
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解放军军需大学基因工程重点实验室,吉林大学生命科学学院,黑龙江省青岗县第3人民医院
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目的构建含HIV-1Gag全长基因的重组酵母表达质粒pPICGAG,并在毕赤酵母中进行表达.方法用Not I和XhoI将含HIV-1 Gag全长基因的质粒pKSGAG双酶切后,克隆到酵母表达载体pPIC9中,构建了重组表达质粒pPICGAG.pPICGAG用SacI线性化后,电转化毕赤酵母GS115,PCR鉴定阳性酵母转化子,并分别将PCR阳性的酵母转化子在BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳分析.结果酵母转化子的整合率为72.7%.SDS-PAGE结果显示表达蛋白的相
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