盐穗木HcUKPP原核表达及重组菌非生物胁迫耐受性研究

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：simetl1

【摘要】

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该研究采用RT-PCR技术,从盐穗木cDNA文库中克隆获得未知功能多肽HcUKPP基因,构建了大肠杆菌EscherichiacoliBL21∷pET30a-HcUKPP重组菌株,并检测了重组菌株在不同非生物胁迫

【作者】

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张丽丽张冀张富春

【机构】

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新疆大学生命科学与技术学院

【出处】

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西北植物学报

【发表日期】

：

2018年2期

【关键词】

：

盐穗木 HcUKPP 原核表达重组大肠杆菌非生物耐受 Halostachys caspica unknown functional polypeptid

【基金项目】

：

新疆重点实验室专项资金(2014KL001)

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该研究采用RT-PCR技术,从盐穗木cDNA文库中克隆获得未知功能多肽HcUKPP基因,构建了大肠杆菌EscherichiacoliBL21∷pET30a-HcUKPP重组菌株,并检测了重组菌株在不同非生物胁迫下的耐受性。结果显示:HcUKPP基因开放阅读框为243bp,融合His的HcUKPP蛋白的分子量约为15kD。在37℃条件下,不同浓度的异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h后His-HcUKPP融合蛋白均可表达,且E.coliBL21∷pET30a-HcUKPP重组菌在不同浓度NaCl(

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