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目的构建含人AChRal亚单位胞外段(Hal-210)-IgGiFc融合基因的真核表达载体,表达人AChR—Fc融合蛋白。方法扩增Hal-210基因,插入含有CMV启动子、小鼠Kappa链先导序列以及人IgG1从铰链区到CH3基因片段的真核表达载体pAN1782中,构建重组表达载体pAN—Ha1-210,并经酶切、测序鉴定;采用脂质体法将重组载体转染CHO-K1细胞,经G418加压筛选、ELISA检测,挑选高表达融合蛋白的阳性转化子扩大培养;表达的AChR—Fc融合蛋白经ProteinA亲和层析柱纯化,S