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采用聚合酶链反应(PCR)从炭疽芽孢杆菌减毒株YB1中扩增其水肿因子(EF)的编码区基因,将其克隆至pGEM?T载体中,并分步测定其序列.序列测定表明,该基因长2 301 bp,编码767个氨基酸,与已报道的Sterne标准株的EF基因完全一致.
炭疽杆菌水肿因子基因的克隆与序列测定
【摘 要】
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采用聚合酶链反应(PCR)从炭疽芽孢杆菌减毒株YB1中扩增其水肿因子(EF)的编码区基因,将其克隆至pGEM?T载体中,并分步测定其序列.序列测定表明,该基因长2 301 bp,编码767个氨基
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所
【出 处】
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生物技术通讯
【发表日期】
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2004年期
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