【摘 要】
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由于缺乏选择性药物，中枢神经系统内海人藻酸受体的生理功能长期未被阐明。近年来发现，2，3-苯二氮类化合物GYKI 52466和GYKI 53655是AMPA受体的选择性拮抗剂。应用重组受体技术，
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室
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由于缺乏选择性药物，中枢神经系统内海人藻酸受体的生理功能长期未被阐明。近年来发现，2，3-苯二氮类化合物GYKI 52466和GYKI 53655是AMPA受体的选择性拮抗剂。应用重组受体技术，筛选出海人藻酸受体GluR5亚基的高选择性激动剂ATPA及拮抗剂LY294486、 LY293558和LY382884等。应用上述药物开展的生理学研究，证明海人藻酸受体在某些脑区具有介导兴奋性突触传递、参与突触可塑性的诱导机制以及调节神经递质释放等重要功能。
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