【摘 要】
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1952年Bruton氏首先报告一例患儿血中无丙种球蛋白，反复发生肺炎双球菌败血症，患过肺炎、中耳炎及副鼻窦炎，称之为无丙种球蛋白血症（Agammaglobulinemia）。以后继续被许多学者所证实，而且发现血清丙种球蛋白过低亦可以同样易受感染，目前大约已有120余例报告。近年来更发现某些骨髓瘤患者的血清中虽有很多丙种球蛋白，却亦象无或低丙种球蛋白血症那样频繁的易受感染。特别值得注意的是有些学者
【机 构】
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吉林铁路中心医院,吉林铁路中心医院,吉林铁路中心医院
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1952年Bruton氏首先报告一例患儿血中无丙种球蛋白，反复发生肺炎双球菌败血症，患过肺炎、中耳炎及副鼻窦炎，称之为无丙种球蛋白血症（Agammaglobulinemia）。以后继续被许多学者所证实，而且发现血清丙种球蛋白过低亦可以同样易受感染，目前大约已有120余例报告。近年来更发现某些骨髓瘤患者的血清中虽有很多丙种球蛋白，却亦象无或低丙种球蛋白血症那样频繁的易受感染。特别值得注意的是有些学者报告了无任何骨髓瘤跡象，血清丙种球蛋白高于正常或正常，只是表现丙种球蛋白的功能有缺陷，免疫机能衰落，对各种感染有极大易感性的病例，此类疾病Hammack氏提议称为无能丙种球蛋白血症（Dysgammaglobulinemia），这种情况较无或低丙种球蛋白血症还少见，至目前为止，文献上只有10余例报告。本院曾遇到1例，已连续观察9年，兹报告如下，并结合文献加以讨论。
其他文献
1959年我们曾报道过我院大骨节病X线方面的一些研究工作。1960年我们除对旧病例进行复查外又检查新患者413例，1961年又行复查一次，并着重分析了各型手部损害与其它大骨节损害之间的关系。
我们于1961年6月起曾对柳州地区132名正常成人进行了髂前上棘穿刺，抽取骨髓，本文选择了110名（汉、僮族各55名）取材良好的标本进行了骨髓象的观察，借以了解汉、僮两族人的骨髓细胞分类是否相同。
在菌痢防治工作中，病原菌及其耐药性方面国内已作了许多工作，但仍有许多问题有待探明。近年来，在北京地区又发现痢疾杆菌的菌型分布及其耐药性有了很大变动。我们于1957～1961年9月对痢疾杆菌及其耐药性作了一些工作。菌株分离自北京郊区某单位824例菌痢患者，由于有重复感染及混合感染，故所分离菌株总数为891株，其中福氏痢疾杆菌除少数菌株外，大多作了分型。1957～1960年四年间有545株痢疾杆菌作了
蛔虫在幼虫移行期所引起之急性肺部症状极易混淆为支气管炎、支气管肺炎或哮喘，往往为人们所忽视。亦有被笼统诊断为吕弗琉（Loeffler）氏综合征或热带嗜酸细胞增多症，缺乏及时积极疗法而影响患者健康。1960年7月及1961年6月嘉兴地区农村曾暴发急性蛔虫感染，经作者等进行流行病学调查并收住部分病人作临床治疗对照观察，兹作初步报道如下。
远在1840年Mohr氏报告1例脑下垂体肿瘤引起肥胖多脂症。1901年Frhlich氏证实为脑下垂体肿瘤引起肥胖症伴有性器发育不良，故后人即以之命名。当时一般学者认为脑下垂体肿瘤为其原因。1904年Erdheim氏根据病理解剖，证实本病真正的原因为下视丘营养中枢和管理性行为的部分受损所致。1921年Bailey和Bremer氏等均有同样看法。总之，近代对本病病因的看法倾向于间脑的损害。国内自195
肝病的实验诊断方法，近年来取得了很大进展。本文就近年来国外文献中有关血清酶、蛋白质代谢的测定、放射性同位素和免疫血清学的应用以及其他方法略加综述，凡国内已有较多报导者，从简或略。
因体位改变而影响房室传导及发生阵发性心房性心动过速较罕见，兹将我们所见一例报告于下。
国内关于格林-巴利二氏综合病症的病理方面报道很少。因其病因尚不清楚，病理改变亦研究得不够，所以只要在起病前无显著的一般感染现象，或有轻度上呼吸道感染症状，较迅速发生与发展的周围性肢体瘫痪，伴有或不伴有脑神经瘫痪，则可诊断为此综合病征。若出现脑脊液蛋白细胞分离现象，则更有利于此诊断。我们教研组亦根据这些要点诊断此病，但有3例临床诊断为格林-巴利二氏综合病征的尸检结果却证实为脊髓前角灰质炎。因此特作一
臆想症是否为一独立疾病，从它的病因、病理生理和治疗等方面，虽有不少学者进行过研究，但各家意见分歧，尚无定论。本文拟就我们近年收治的6例，结合文献，对上述问题提出一些意见，供作参考。
近一年多来，我们观察到一些诊断为风湿性关节炎的病例，其关节症状与结核感染有密切关系。其中部分病例在长期应用柳酸制剂和理疗等收效不佳，而经改用抗结核药物治疗后症状解除。